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技術(shù)文章

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熒光增白劑檢測儀的特點(diǎn)和操作步驟熒光增白劑檢測儀適用于食用菌熒光增白劑、包裝袋增白劑污染、水果、禽蛋等檢測。被測樣品中儀器暗箱內(nèi)紫外光源照射后，如果產(chǎn)生熒光，就可判斷被測樣品中含有熒光增白劑。熒光增白劑檢測儀的特點(diǎn)：符合農(nóng)業(yè)部標(biāo)準(zhǔn)《NY/T1257-2006食用菌中熒光物質(zhì)的檢測》。所有光源分別設(shè)有獨(dú)立開關(guān)，可自由切換。紫外光源配有濾光片，從而增強(qiáng)紫外光的透過。暗箱式全封閉結(jié)構(gòu)，設(shè)有濾除紫外光的觀察窗，即保護(hù)眼睛，又便于觀察。采用CCD快速成像技術(shù)，自動攝錄，成像清晰，1分鐘出結(jié)果。USB2.0接口，智能圖...

8-26 2021
瓊脂糖凝膠電泳注意事項(xiàng)及操作流程那么下面上海金鵬分析儀器有限公司為大家簡單介紹一下關(guān)于瓊脂糖凝膠電泳注意事項(xiàng)及操作流程：凝膠電泳操作注意事項(xiàng)：1.緩沖系統(tǒng)：在沒有離子存在時，電導(dǎo)率*小，DNA不遷移，或遷移極慢，在高離子強(qiáng)度的緩沖液中，電導(dǎo)很高并產(chǎn)熱，可能導(dǎo)致DNA變性，因此應(yīng)注意緩沖液的使用是否正確。長時間高壓電泳時，常更新緩沖液或在兩槽間進(jìn)行緩沖液的循環(huán)是可取的。2.瓊脂糖：不同廠家、不同批號的瓊脂糖，其雜質(zhì)含量不同，影響DNA的遷移及熒光背景的強(qiáng)度，應(yīng)有選擇地使用。3.凝膠的制備：凝膠中所加緩沖液應(yīng)與...

8-26 2021
體外重組蛋白表達(dá)的蛋白純化標(biāo)簽如何選擇那么下面上海金鵬分析儀器有限公司為大家簡單介紹一下關(guān)于體外重組蛋白表達(dá)的蛋白純化標(biāo)簽如何選擇。體外重組蛋白表達(dá)技術(shù)已經(jīng)滲透到生物學(xué)的各個領(lǐng)域。目前，體外重組蛋白表達(dá)系統(tǒng)主要有四類：原核表達(dá)系統(tǒng)、哺乳動物細(xì)胞表達(dá)、酵母表達(dá)系統(tǒng)及昆蟲細(xì)胞表達(dá)。表達(dá)的一般實(shí)驗(yàn)包括載體構(gòu)建-表達(dá)鑒定-蛋白純化三大步驟。在構(gòu)建載體階段，除了一些必要的表達(dá)元件，還需要考慮的密碼子優(yōu)化和標(biāo)簽的選擇。選擇合適的標(biāo)簽不但有利于蛋白的純化，促進(jìn)蛋白的可溶性，同時也不能影響蛋白的結(jié)構(gòu)功能和下游應(yīng)用。感謝使用上海金...

8-26 2021
電泳帶型分析那么下面上海金鵬分析儀器有限公司為大家簡單介紹一下關(guān)于電泳帶型分析：DNA電泳需要進(jìn)行帶型分析，在實(shí)驗(yàn)過程中常會發(fā)現(xiàn)所得的帶型出現(xiàn)在這樣那樣的問題。在此，我們對DNA帶型做了相應(yīng)的分析。帶型原因分析解決辦法弱帶或無帶上樣的DNA量不夠增加DNA的上樣量，聚丙烯酰胺凝膠電泳比瓊脂糖電泳靈敏度稍高DNA降解避免DNA的核酸酶污染電泳時間過長，DNA跑出減短電泳時間，降低電壓，增強(qiáng)凝膠濃度EB染色的DNA，紫外光源不合適應(yīng)用短波長（254nm），增強(qiáng)紫外燈靈敏度DNA帶缺失小DNA...

8-23 2021
電泳技術(shù)介紹那么下面上海金鵬分析儀器有限公司為大家簡單介紹一下關(guān)于瓊脂糖凝膠電泳技術(shù)介紹：一、凝膠制備1.微波爐溶解瓊脂糖時，膠液沸騰沖溢出三角錐瓶微波爐加熱時膠液可能發(fā)生劇烈沸騰，1）總液體量不宜超過三角錐瓶的50%容量，2）2%以上膠液設(shè)置中火加熱3）膠液劇烈沸騰時，停止加熱，移開三角錐瓶，請戴上防熱手套，小心搖動三角錐瓶，然后再次加熱，膠液沸騰直至膠液清澈，保證瓊脂糖*溶解。2.瓊脂糖電泳圖像背景模糊不清瓊脂糖沒有*溶解會造成電泳圖像背景模糊不清。*溶解的瓊脂糖膠液清澈，三角錐瓶內(nèi)...

8-17 2021
蛋白質(zhì)的雙向電泳注意事項(xiàng)那么下面上海金鵬分析儀器有限公司為大家簡單介紹一下關(guān)于蛋白質(zhì)的雙向電泳注意事項(xiàng):蛋白質(zhì)的雙向電泳的**向?yàn)榈入娋劢梗↖soelectrofocusing,IEF）,根據(jù)蛋白質(zhì)的等電點(diǎn)不同進(jìn)行分離；二向?yàn)镾DS-聚丙烯酰胺凝膠電泳（SDS-PAGE），按亞基分子量大小進(jìn)行分離。經(jīng)過電荷和分子量兩次分離后，可以得到蛋白質(zhì)分子的等電點(diǎn)和分子量信息。注意事項(xiàng)：1.一向聚焦與二向電泳之間需要平衡，時間視蛋白質(zhì)的性質(zhì)而定，一般為10min，*多不超過15min。2.過量的上樣量會引起雙向...

8-13 2021
電泳儀電源、電泳槽的注意事項(xiàng)那么下面上海金鵬分析儀器有限公司為大家簡單介紹一下關(guān)于電泳儀電源、電泳槽的注意事項(xiàng):注意事項(xiàng)1．電泳儀通電進(jìn)入工作狀態(tài)后，禁止人體接觸電極、電泳物及其它可能帶電部分，也不能到電泳槽內(nèi)取放東西，如需要應(yīng)先斷電，以免觸電。同時要求儀器必須有良好接地端，以防漏電。2．儀器通電后，不要臨時增加或撥除輸出導(dǎo)線插頭，以防短路現(xiàn)象發(fā)生，雖然儀器內(nèi)部附設(shè)有保險絲，但短路現(xiàn)象仍有可能導(dǎo)致儀器損壞。3．由于不同介質(zhì)支持物的電阻值不同，電泳時所通過的電流量也不同，其泳動速度及泳至終點(diǎn)所需時間也不同...

8-10 2021
電泳儀電源、電泳槽的使用方法那么下面上海金鵬分析儀器有限公司為大家簡單介紹一下關(guān)于電泳儀電源、電泳槽的使用方法：電泳儀：電泳技術(shù)是分子生物學(xué)研究*的重要分析手段。電泳一般分為自由界面電泳和區(qū)帶電泳兩大類，自由界面電泳不需支持物，如等電聚焦電泳、等速電泳、密度梯度電泳及顯微電泳等，這類電泳目前已很少使用。而區(qū)帶電泳則需用各種類型的物質(zhì)作為支持物，常用的支持物有濾紙、醋酸纖維薄膜、非凝膠性支持物、凝膠性支持物及硅膠-G薄層等，分子生物學(xué)領(lǐng)域中*常用的是瓊脂糖凝膠電泳。所謂電泳，是指帶電粒子在電場中的運(yùn)動，不...

8-10 2021

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